इसके अलावा पोलीमराइजेशन (Addition polymerization)

इसके अलावा पोलीमराइजेशन (Addition polymerization)


जुड़ाव पोलीमराइजेशन दोहरे या ट्रिपल बांड वाले अणुओं के बीच होता है; लेकिन कुछ मामलों में यह द्विभाजित यौगिकों के बीच भी हो सकता है जो उद्घाटन या रिंग संरचनाओं से उत्पन्न होता है। इसके अलावा पोलीमराइजेशन के दौरान छोटे अणुओं की मुक्ति नहीं होती है।

ओलेफिनिक यौगिकों का एक बहुत ही महत्वपूर्ण समूह जो इसके अलावा पोलीमराइजेशन से गुजरता है, CH2 = CHY प्रकार का है, जहां Y H, X, CO2R, CN, आदि हो सकता है।

nCH2=CHY  → (—CH2CHY—)n

इस पॉलीमराइज़ेशन के होने के तीन संभावित तरीके हैं:
  • पूंछ पर सिर: --CH2CHY - CH2CHY-
  • हेड टू हेड और टेल टू टेल: -CHYCH2 – CH2CHY – CHYCH2 – CH2CHY–
  • एक यादृच्छिक व्यवस्था जिसमें शामिल है (i) और (ii)


प्रायोगिक कार्य इंगित करता है कि (1) इष्ट है।

अधिकांश पॉलिमराइजेशन उत्प्रेरक की उपस्थिति में किए जाते हैं, और अल्केन्स के पॉलिमराइजेशन को आयनिक-प्रकार के उत्प्रेरक या कट्टरपंथी प्रकार के उत्प्रेरक द्वारा त्वरित किया जा सकता है। दोनों प्रकार की प्रतिक्रिया में कई चरण होते हैं जो एक दूसरे का लगातार और तेजी से अनुसरण करते हैं, और तीन प्रमुख चरणों में होते हैं।

1. दीक्षा या सक्रियता।
2. वृद्धि या प्रसार
3. समाप्ति या समाप्ति

कटैलिसीस का आयनिक तंत्र: आयोनिक उत्प्रेरक आमतौर पर लुईस एसिड, उदाहरण के लिए, H2SO4, HF, AlCl3, BF3, इत्यादि होते हैं। आयनिक तंत्र को सल्फ्यूरिक एसिड की उपस्थिति में आइसोब्यूटिन के बहुलककरण द्वारा चित्रित किया जा सकता है।
इसके अलावा पोलीमराइजेशन (Addition polymerization), Addition polymerization
यह पोलीमराइज़ेशन, ब्यूटेडिन की थोड़ी मात्रा की उपस्थिति में किया जाता है, ब्यूटाइल रबर का उत्पादन करता है। सबसे महत्वपूर्ण आयनिक उत्प्रेरक ज़िग्लर और नट्टा द्वारा पेश किए गए हैं।

कटैलिसीस का फ्री-रैडिकल मैकेनिज्म: फ्री रेडिकल्स उत्पन्न करने के लिए जाने जाने वाले उत्प्रेरकों द्वारा लाई गई श्रृंखला प्रतिक्रियाओं से जोड़-तोड़ पॉलीमराइजेशन हो सकता है। सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले उत्प्रेरक कार्बनिक और अकार्बनिक पेरोक्साइड और प्रति-एसिड के लवण हैं, जैसे, बेंजॉयल पेरोक्साइड, एसिटाइल पेरोक्साइड, हाइड्रोजन पेरोक्साइड, पोटेशियम पेरोबेट, आदि।

इस प्रकार के तंत्र को कार्बनिक पेरोक्साइड की उपस्थिति में बहुलकीकरण के लिए चित्रित किया गया है।

(i) (RCO)2O2  →  2RCO2. →  2R. + 2CO2
                                R. + CH2=CH2  → R-CH2-CH2.
(ii)       R – CH2‒CH2. + nCH2=CH2 →  R-(CH2-CH2)n-CH2‒CH2.

(iii) समाप्ति की प्रतिक्रिया विभिन्न तरीकों से हो सकती है। एक स्पष्ट तरीका दो बढ़ती श्रृंखलाओं के संयोजन से है, अर्थात,

   2R—(CH2‒CH2)n.  →  R-(CH2-CH2)2n-R

दूसरी ओर, समाप्ति भी अनुपातहीनता के कारण हो सकती है:

2R‒(CH2-CH2)n-CH2-CH2. → R-(CH2-CH2)n-CH2CH3
                                      +R—(CH2-CH2)n‒CH=CH2



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